人気の胸やけ治療薬「ザンタック」を開発した製薬会社サノフィは、この薬のがんとの関連疑惑に関して同社に対して起こされた訴訟の大部分で和解に達した。同社は2019年に米国食品医薬品局（FDA）がザンタックおよび他のラニチジン製品にN-ニトロソジメチルアミン（NDMA）と呼ばれる発がん物質の可能性が低レベルで含まれていると発表して以来、訴訟の波に直面している。
NDMA はヒト発がん性物質として分類されており、これはヒトにがんを引き起こす可能性があることを意味します。 FDAの発表を受けて、ザンタックの使用が胃がん、膀胱がん、結腸直腸がんなどさまざまな種類のがんの発症につながったと主張する個人からの訴訟が相次いだ。
訴訟を受けてサノフィは独自の内部調査を実施し、規制当局と協力してザンタックをめぐる懸念に対処した。同社は最終的に、医薬品中にNDMAが存在する可能性への懸念を理由に、2020年XNUMX月に市場からすべてのザンタック製品を自主回収することを決定した。
それ以来、サノフィは彼らに対して起こされた訴訟の解決に取り組んできた。同社は最近の声明で、訴訟の大部分で和解または解雇により解決に達したと発表した。これらの決議の内容は明らかにされていないが、サノフィがザンタック訴訟によってもたらされた法的課題に対処するための措置を講じていることは明らかである。
これらの決議にもかかわらず、サノフィに対するいくつかの訴訟は依然として係争中であり、同社はザンタックの事態への対応をめぐり引き続き厳しい監視に直面している。これらの継続的な法的課題に対応して、サノフィは透明性と患者の安全に対する取り組みを繰り返し、自社製品が最高の品質と安全性基準を満たしていることを確認するために規制当局と協力し続けると述べた。
全体として、ザンタック訴訟の大部分の解決は、サノフィにとって、この薬をめぐる論争から生じる法的影響に対処する上で重要なマイルストーンとなる。同社がこれらの課題に対処し続ける中で、どのように前進し、ザンタックの状況の影響を受けた可能性のある消費者との信頼を再構築するかはまだ分からない。
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- 情報源： プラトンデータインテリジェンス。
- ソースリンク： https://platohealth.ai/sanofi-resolves-most-zantac-litigation/